正规的检测报告需要有国家正规的第三方检测机构出具，需要具备cma cnas授权资质，深圳讯科商品测机构从事检测认证行业十余年，针对医用口罩等产品的检测报告有着丰富的经验与成功案例，下面随着讯科商品小编一起来看看更多办理详情吧！
一次性使用医用口罩检测标准为 yy/t 0969-2013 《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等。
医用外科口罩检检测标准为 yy/t 0469-2011 《医用外科口罩》检测标准，检测项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，细菌过滤效率，血透性要求最高。
医用防护口罩检测标准为医用口罩gb19083-2010医用防护口罩技术要求;检测项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，细菌过滤效率，血透性，表面抗湿，阻燃性，吸气阻力，不应有呼吸阀等。
医用口罩检测报告办理流程：
第一步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
第二步：样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第三步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。$
防护服ce认证欧盟标准有哪些
防护服ce认证欧盟标准有哪些，欧盟的标准则是由cen（欧洲标准委员会）制定的。欧盟市场对于个人防护服装，例如防寒服，防电弧服，防高温服，防冻服，耐化学腐蚀服，防电离服，完全隔离服等，要求ce认证标记。因此了解防护服认证的标准很有必要，下面随着讯科商品小编一起来看看更多详情吧！
防护服认证的标准：
en342：防护服-防寒的全体或外衣
en343：防护服-防雨
en348：防护服-测试方法：确定材料被熔化的小金属弹球对撞击行为en381：使用手持链锯的人的防护服
en373：防护服-材料对于熔化的金属飞溅物的阻力en470-1：电焊过程的防护服-第1部分：一般要求en471：专业用高度可视警戒服-测试方法与要求en510：移动时有纠缠危险的防护服
en531：暴露于热源的工人的防护服（除了消防人员和电焊工人的防护服）en533：防护服-防护于热和火焰-有限的火焰传播材料和材料组合en943-1：防护服，防液体与气体化学物质包括液体烟雾和固体颗粒等-第1部分：通风与非通风的不透气的化学防护服的性能要求
en943-2：防护服，防液体与气体化学物质，包括液体烟雾和固体颗粒等-第2部分：紧急队伍的不透气化学物质防护服的性能要求
en1073：防辐射污染的防护服
en1082：防护服-防手工刀的切割与刺伤的手套和胳膊防护服
en1149：防静电服
en1150：防护服-非专业使用的可视服
en1486：消防员防护服-为专业消防员制作的反射材料的测试方法和要求
en1621：防机械碰撞的乘机车人防护服
en13034：个人化学液剂防护服
en13158：防护服-骑马者的防护夹克，身体和肩部防护物
en13546：防护服-运动场曲棍球管理人的手，胳膊，胸部，腹部，脚和生殖器防护物和运动场运动员的胫骨防护物-要求和测试方法
en13567：防护服-击剑者的手，胳膊，胸部，腹部，腿，生殖器和面部保护-要求和测试方法
en13595：专业摩托车手的防护服-夹克，裤子和一件或分别的制服
en13998：防手工刀切割的围裙，裤子和背心等
en14058：防护服-冷环境防护服
en14120：防护服-滚筒运动设备使用者的手腕，手掌和肘部防护物-要求和测试方法
en14126：防护服-感染物防护服的性能要求和测试方法
目前国际上较通用的标准是美国niosh标准和欧盟的en标准。美国的医用防护服标准是由nfpa（美国国家防火协会）制定的“nfpa1999”'，适用于医疗急救，规定了为人员提供阻隔血液和体液的最低防护标准，把对人体的防护分为头部、身体（除头、手、足部以外的所有部分）、手和足部四种，其产品按这四个功能分为：
（1）面部防护品包括防飞沫眼部防护品、戴帽兜的头盔、面具等。
（2）防护衣分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的（3）隔离袋、围裙、套袖等。
（4）一次性急救手套
（5）急救鞋
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